thalassemia-1
تالاسمی چه نوع بیماری است این عارضه با چه نشانه هایی در افراد مختلف پدید می آید مهمترین نشانه بیماری رنگ پریدگی و تغییرات سایز کبد و طحال می باشد متاسفانه این روزها با شیوع و افزایش آمار مبتلایان به تالاسمی مواجه هستیم ازدواج فامیلی مهمترین راه انتقال این عارضه در افراد مختلف است. دو نوع ماژور و مینور تالاسمی بتا را تشکیل میدهند.

صادق غفوری عضو انجمن متخصصین گوارش و کبد ایران ؛ گفت : تالاسمی یک واژه یونانی است که از دو کلمه تالاسا به معنی دریا و امی به معنی خون گرفته شده و به آن آنمی مدیترانه‌ای و در فارسی کم خونی می‌گویند و جزء بیماری های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار اصلی خود را از دست می دهد.
وی درباره علائم بیماری تالاسمی ابراز داشت : در این بیماری نمو بدن تحت تاثیر قرار می گیرد و نشانه های بالینی همچون بد شکلی و ضخیم تر شدن استخوان های کتف و جمجمه ، کم خونی ,رنگ پریدگی , افزایش سایز کبد و ابعاد قلب و زردی به عنوان نشانه ای از بیماری تالاسمی در افراد است.
عضو انجمن متخصصین گوارش و کبد ایران درباره نحوه تشخیص بیماران تالاسمی افزود : با انجام یک آزمایش خون و شمارش گلبول های خون(CBC) و الکتروفورز هموگلوبین می توان این بیماری را تشخیص داد.
وی با بیان اینکه بیماری تالاسمی در کشور به بالای 40 سال رسید ابراز داشت: در گذشته بسیاری از این بیماران به علت تاخیر در تشخیص شروع درمان و یا کمبود فراورده های خونی بقای عمرشان کوتاه می شد.
این متخصص عمومی در ادامه افزود : آمارهای ارائه شده از سوی وزارت بهداشت از بیماری شیوع تالاسمی در کشور نسبت به سال های گذشته حاکی است.
غفوری با بیان اینکه مردم ایران بیشتر به تالاسمی بتا مبتلا هستند ، اظهار داشت: تالاسمی به دو شکل آلفا و بتا تقسیم می شود و  تالاسمی آلفا به طور شایع در کشورهای همچون آفریقا ، هند و نواحی مدیترانه و بتا نیز ، بیشتر در نواحی یونان ، ایتالیا و ایران یافت می شود.
غفوری درباره علل افزایش سن مبتالایان به تالاسمی بیان کرد : از دلایل این افزایش بهبود سطح آگاهی بیماران ، پیشرفت راه های درمانی و افزایش فراورده های خونی در کشور است.
وی ازدواج های فامیلی را از دلایل ایجاد بیماری تالاسمی بتا عنوان کرد و افزود : تالاسمی بتا از دو نوع ماژور و مینور تشکیل شده و در استان های ایلام ، مازندران ، خوزستان ، کرمان و سیستان و بلوچستان  بیشتر است .
این متخصص عمومی در ادامه افزود : در صورت ازدواج دو فرد ناقل تالاسمی با هم، احتمال ابتلای یکی از فرزندان آنها به تالاسمی ماژور ٢۵ درصد می باشد ، یعنی از هر ۴ فرزند یک فرزند به تالاسمی ماژور مبتلا می شود.
عضو انجمن متخصصین گوارش و کبد ایران در پایان بیان کرد: بیماران تالاسمی در صورت انجام به موقع درمانی تشخیص زود هنگام و در صورت نیاز تزریق مداوم خون می توانند تا حدودی به زندگی عادی ادامه داده و حتی ازدواج کنند.

باشگاه خبرنگاران جوان

5 1000
ارسال شده در 22 شهریور 1395 توسط با موضوع اخبار پزشکی

پیشنهاد سردبیر

  • تعریف کلی و مهم از امگا 3 !!
  • رژیم با حداقل فیبر
  • آیا دندان ها با غواصی آسیب میبینند؟
  • اهمیت کم نمک بودن غذای بچه
  • 10 غذای فوق العاده برای ساخت عضله
  • تاثیرات مختلف گریه روی سلامتی
  • روابط بی پایه و اساس و بدون هدف های امروزی
  • رسیدگی به فرزند از لحاظ عاطفی
  • محبوبترین ها

  • تست شخصیت از روی سخن گفتن افراد
  • برخی مشکلات رایج در میان زوجین و راه حل برای آنان
  • افسردگی در پدران پس از بچه دارشدن
  • پوکی استخوان و کوتاه شدن قد
  • تجمل گرایی با اضطراب چه ارتباطی دارد؟
  • اقدامات لازم بعد از یک روز خسته کننده کاری
  • خطر افسرده شدن برای نویسندگان
  • حساب شده با زمان پیش بروید
  • رپورتاژ

  • ورزش و یوگا در بارداری و توصیه های مربوطه
  • بیش از آن‌چه فکر می‌کنید از دندان‌هایتان کار می‌کشید!
  • جوان سازی و لیفت صورت بدون جراحی
  • دکتر مقدم ارائه دهنده برترین خدمات پیشرفته دندان پزشکی
  • اپتی ویژن، درمان نوین خستگی چشم
  • الو دکتر

    تلگرام دکتر سلام
    دندانپزشکی دکترسلام

    درباره ی دکتر سلام

    مجله پزشکی دکتر سلام (hiDoctor.ir) در تاریخ دوم اسفند ماه سال ۱۳۹۰ آغاز به کار کرد. در حال حاضر سایت دکتر سلام با بیش از ۱۰۰ پزشک و متخصص، مترجم، کارمند و کسانی که در رشته های مرتبط هستند در حال همکاری است.

    خبرنامه

    با عضویت در خبرنامه ی دکتر سلام از آخرین مطالب و مقالات پزشکی و سلامتی با خبر شوید
    کلیه حقوق محفوظ و متعلق به مجله پزشکی دکتر سلام است بازنشر مطالب فقط با ذکر لینک مستقیم مجاز است همکاری با ما