thalassemia-1
تالاسمی چه نوع بیماری است این عارضه با چه نشانه هایی در افراد مختلف پدید می آید مهمترین نشانه بیماری رنگ پریدگی و تغییرات سایز کبد و طحال می باشد متاسفانه این روزها با شیوع و افزایش آمار مبتلایان به تالاسمی مواجه هستیم ازدواج فامیلی مهمترین راه انتقال این عارضه در افراد مختلف است. دو نوع ماژور و مینور تالاسمی بتا را تشکیل میدهند.

صادق غفوری عضو انجمن متخصصین گوارش و کبد ایران ؛ گفت : تالاسمی یک واژه یونانی است که از دو کلمه تالاسا به معنی دریا و امی به معنی خون گرفته شده و به آن آنمی مدیترانه‌ای و در فارسی کم خونی می‌گویند و جزء بیماری های ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار اصلی خود را از دست می دهد.
وی درباره علائم بیماری تالاسمی ابراز داشت : در این بیماری نمو بدن تحت تاثیر قرار می گیرد و نشانه های بالینی همچون بد شکلی و ضخیم تر شدن استخوان های کتف و جمجمه ، کم خونی ,رنگ پریدگی , افزایش سایز کبد و ابعاد قلب و زردی به عنوان نشانه ای از بیماری تالاسمی در افراد است.
عضو انجمن متخصصین گوارش و کبد ایران درباره نحوه تشخیص بیماران تالاسمی افزود : با انجام یک آزمایش خون و شمارش گلبول های خون(CBC) و الکتروفورز هموگلوبین می توان این بیماری را تشخیص داد.
وی با بیان اینکه بیماری تالاسمی در کشور به بالای 40 سال رسید ابراز داشت: در گذشته بسیاری از این بیماران به علت تاخیر در تشخیص شروع درمان و یا کمبود فراورده های خونی بقای عمرشان کوتاه می شد.
این متخصص عمومی در ادامه افزود : آمارهای ارائه شده از سوی وزارت بهداشت از بیماری شیوع تالاسمی در کشور نسبت به سال های گذشته حاکی است.
غفوری با بیان اینکه مردم ایران بیشتر به تالاسمی بتا مبتلا هستند ، اظهار داشت: تالاسمی به دو شکل آلفا و بتا تقسیم می شود و  تالاسمی آلفا به طور شایع در کشورهای همچون آفریقا ، هند و نواحی مدیترانه و بتا نیز ، بیشتر در نواحی یونان ، ایتالیا و ایران یافت می شود.
غفوری درباره علل افزایش سن مبتالایان به تالاسمی بیان کرد : از دلایل این افزایش بهبود سطح آگاهی بیماران ، پیشرفت راه های درمانی و افزایش فراورده های خونی در کشور است.
وی ازدواج های فامیلی را از دلایل ایجاد بیماری تالاسمی بتا عنوان کرد و افزود : تالاسمی بتا از دو نوع ماژور و مینور تشکیل شده و در استان های ایلام ، مازندران ، خوزستان ، کرمان و سیستان و بلوچستان  بیشتر است .
این متخصص عمومی در ادامه افزود : در صورت ازدواج دو فرد ناقل تالاسمی با هم، احتمال ابتلای یکی از فرزندان آنها به تالاسمی ماژور ٢۵ درصد می باشد ، یعنی از هر ۴ فرزند یک فرزند به تالاسمی ماژور مبتلا می شود.
عضو انجمن متخصصین گوارش و کبد ایران در پایان بیان کرد: بیماران تالاسمی در صورت انجام به موقع درمانی تشخیص زود هنگام و در صورت نیاز تزریق مداوم خون می توانند تا حدودی به زندگی عادی ادامه داده و حتی ازدواج کنند.

باشگاه خبرنگاران جوان

ارسال شده در 22 شهریور 1395 توسط خانم فردوس فرد با موضوع اخبار پزشکی

پیشنهاد سردبیر

  • وجود این ویتامین ها در برنامه غذایی ضروری است
  • تخمک گذاری و باروری بهتر با این کارها
  • درکدام ماهها واکسن آنفولانزا تزریق کنیم؟
  • رژیم سیب و دارچین
  • عوارض کمبود گوگرد در بدن
  • توصیه هایی برای انجماد غذاهای پخته
  • با ارده شیر, پوره سیب زمینی درست کنید
  • اضطراب فراوان و این پیامدها
  • تفاوت سالاد خوردن افراد چاق و لاغر
  • این رژیم غذایی مختص بعد از زایمان است
  • کنترل بهتر دیابت با درمان ترکیبی انسولین و هورمون روده ای
  • اسراری که لب‌ها درارتباط با سلامتی فاش میکند
  • باورهای غلطی که به افسردگی می انجامد
  • تنها غذا بخورید چاق می شوید
  • پوستر در مورد اهمیت خوردن صبحانه
  • محبوبترین ها

  • عکس های تجهیزات تست ورزش
  • تصاویر انواع پاراوان معمولی
  • تصاویر دستگاه سمی آنالایزر
  • تصاویری از انواع باند کشی
  • عکس هایی از زیتون و خواص آن
  • تصاویر دستگاه ای سی متر
  • عکس های میوه آسرولا
  • عکس های میوه ستاره (کوکبی یا اختری)
  • تصاویر اپی گلو
  • تصاویری از فلومتر گیج بوردن
  • تصاویری از باندهای گچی
  • عکس های خط کش میلیمتری اندو
  • تصاویری از دستگاه فارا دیک
  • عکس های دماسنج الکلی
  • مراحل تولید و ساخت روغن پالم به صورت فلوچارت
  • درباره ی دکتر سلام

    مجله پزشکی دکتر سلام (hiDoctor.ir) در تاریخ دوم اسفند ماه سال ۱۳۹۰ آغاز به کار کرد. در حال حاضر سایت دکتر سلام با بیش از ۱۰۰ پزشک و متخصص، مترجم، کارمند و کسانی که در رشته های مرتبط هستند در حال همکاری است.

    خبرنامه

    با عضویت در خبرنامه ی دکتر سلام از آخرین مطالب و مقالات پزشکی و سلامتی با خبر شوید

    کلیه حقوق محفوظ و متعلق به مجله پزشکی دکتر سلام است بازنشر مطالب فقط با ذکر لینک مستقیم مجاز است