کلینیک سیب سرخ
دکتر داوود مقامی
هایفو:لیفت صورت بدون جراحی
دکتر خیرخواه
دکتر خیرخواه
جراح و متخصص پوست و مو ، لیفت با نخ
کلینیک صدف
دکتر فرح آل قیس
متخصص کاشت و پیوند مو
دکتر عباسی
دکتر محسن عباسی
متخصص جراحی دهان، فک و صورت، ایمپلنتولوژیست
دکتر آزاده آقازاده
دکتر آزاده آقازاده
ماموگرافی، سونوگرافی دیجیتال
دیبا
کلینیک تخصصی دیبا
دکتر شاهین بهجو
دکتر شاهین بهجو
پیکر تراشی مدرن با روش لیپوماتیک ، بورد تخصصی پلاستیک
کلینیک دندانپزشکی رویال
کلینیک دندانپزشکی رویال
دکتر گوگانی
دکتر صابر سید گوگانی
متخصص ارتودنسی
دکتر بابایی
دکتر بابایی
متخصص پوست،مو، زیبایی، لیزر
دکتر نوروزعلی
دکتر علیرضا نوروزعلی
جراح - دندانپزشک
کلینیک شارلوت
کلینیک شارلوت
کلیه خدمات پوست،مو و زیبایی

مضرات کمبود ید کمبود ید کم کاری تیروئید مادرزادی عوارض کمبود ید خطرات کمبود ید

 بهتر است مراقب کمبود ید در فرزندانتان باشید دریافت این ماده معدنی برای آن ها بسیار مهم است نوزادانی که از کم کار تیروئید مادرزادی رنج میبرند بیشتر در معرض خطر اختلالات رشدی و ذهنی قرار دارند عقب افتادگی شدید و انواع بیماریهای ژنتیکی سلامتی این اطفال را تهدید میکند در ادامه به توضیحات متخصصین در این زمینه دقت کنید .

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه کمبود ید را باید بعنوان یک خطر جدی در کودکان تلقی کنیم گفت: غربالگری نوزادان با هدف را شناسایی میزان اختلال رشد جسمی و ذهنی نوزادان صورت می گیرد و می توان با شناسایی به موقع نوزادان دارای کم کاری تیروئید مادرزادی از بروز برخی اختلالات پیشگیری کرد.

دکتر سید مهدی طباطبایی افزود: در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان خوشبختانه برنامه موفقی در مسیر غربالگری هیپوتیروئیدی و فنیل کتونوری بصورت مداوم در حال اجراست که پس از تولد در فاصله زمانی 5-3 روزه همه نوزادان مورد غربالگری قرار می گیرند.

وی همچنین با اشاره به اینکه کم کاری تیروئید به دلیل نقص در تولید هورمون تیروئید ایجاد می شود و کمبود هورمون تیروئید می تواند باعث اختلال رشد جسمی و ذهنی شود افزود: در کشور از هر 1000 تولد زنده 2 نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید شناسایی می شوند که ازدواجهای فامیلی در درصدی از این اختلالات نقش دارد.

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی علوم پزشکی زاهدان عنوان کرد: بیماری ژنتیکی فنیل کتونوری که به دلیل نقص ژنتیکی در متابولیسم ، اسید آمینه فنیل آلانین ایجاد شده و باعث بروز عقب افتادگی شدید کودکان می شود از این رو می توان بیماریهای ژنتیکی را به بعنوان سومین علت مرگ و میر کودکان در استان سیستان و بلوچستان دانست.

وی هشدار داد: عوامل متعددی در تولد کودکان دارای اختلال ژنتیکی نقش دارند که عوامل اجتماعی، ازدواجهای فامیلی و سن بالای مادر در زمان بارداری از جمله آنان به شمار می آیند و باید این موارد را بسیار جدی گرفت.

ایسنا

5 1000
ارسال شده در 14 دی 1395 توسط با موضوع سلامت کودک

پیشنهاد سردبیر

  • ما لقب شفاگر به آن داده ایم: ضد سرطان طبیعی
  • ارتباط روحیات اطفال با نقاشی های آنان
  • برای تشخیص سرطان در منزل چه کنیم
  • عوامل ناشناخته برای تجمع چربی در شکم
  • با این خوراکی ها مبتلا به جنون اشتهایی می شوید
  • داروهایی که بیماری مجاری ادراری را درمان می کنند
  • علت و علائم اسهال خونی چیست؟ / راه های درمان
  • هموفیلی، در کمین نوزاد پسر
  • محبوبترین ها

  • 11 نشانه خطرناک در رابطه با وجود اختلال در اشتها
  • درباره نقرس ؛ رژیم غذایی، درمان، علل و علائم آن چه میدانید
  • کبودی در چه زمانی رخ می دهد و شیوه درمان آن چیست
  • مقابله با بیماری ام اس با ورزش
  • عارضه های جسمی بیماران هموفیلی
  • سرطانی که در بطری‌ های پلاستیکی است!
  • نامنظم شدن ریتم قلب با این نوشیدنی ها
  • آیا افرادی که به زخم معده مبتلا هستند نباید روزه بگیرند؟
  • رپورتاژ

  • خدمات زیبایی کلینیک یکتا
  • بیش از آن‌چه فکر می‌کنید از دندان‌هایتان کار می‌کشید!
  • آزمایش ژن‌های مرتبط با چاقی (بروز شده)
  • دندانپزشکی زیبایی و ایمپلنت
  • جراحی پلاستیک و ترمیمی
  • ارکید
    دندانپزشکی دکترسلام
    کلینیک صدف

    درباره ی دکتر سلام

    مجله پزشکی دکتر سلام (hiDoctor.ir) در تاریخ دوم اسفند ماه سال ۱۳۹۰ آغاز به کار کرد. در حال حاضر سایت دکتر سلام با بیش از ۱۰۰ پزشک و متخصص، مترجم، کارمند و کسانی که در رشته های مرتبط هستند در حال همکاری است.

    خبرنامه

    با عضویت در خبرنامه ی دکتر سلام از آخرین مطالب و مقالات پزشکی و سلامتی با خبر شوید
    کلیه حقوق محفوظ و متعلق به مجله پزشکی دکتر سلام است بازنشر مطالب فقط با ذکر لینک مستقیم مجاز است همکاری با ما
    x