دکتر نداف کرمانی
دکتر مجید نداف کرمانی
فوق‌تخصص جراحی پلاستیک و زیبایی
دکتر نوروزعلی
دکتر علیرضا نوروزعلی
جراح - دندانپزشک
کلینیک ساج
پلی‌کلینیک شبانه‌روزی ساج
هر آنچه شما می‌خواهید
آزمایشگاه نیلو
آزمایشگاه نیلو
اختلالات اسيد امينه
دکتر خیرخواه
دکتر خیرخواه
جراح و متخصص پوست و مو پلاسماجت
دکتر رضا شعبان‌پور
دکتر رضا شعبان‌پور
طراحی لبخند با لومینییرز سرامیکی بدون کوچک‌ترین تراش
نیلوفر داوودپور
دکتر نیلوفر داودپور
ارائه خدمات ترمیمی-زیبایی
ایران نوین – رجایی
لاغری با دستگاه یا رژیم
کلینیک ایران نوین
دکتر شاهین بهجو
دکتر شاهین بهجو
پیکر تراشی مدرن با روش لیپوماتیک ، بورد تخصصی پلاستیک
دکتر محمدرضا کاظمی
دکتر محمدرضا کاظمی
فوق‌تخصص درد
کلینیک یکتا
کلینیک یکتا
کلینیک تخصصی پوست و مو
دکتر افشین قرایی
افشین قرایی
کارشناس شنوایی سنجی
دکتر وحید عارفی
دکتر وحید عارفی
متخصص لمینیت و زیبایی
کلینیک سیب سرخ
دکتر داوود مقامی
هایفو:لیفت صورت بدون جراحی

مضرات کمبود ید کمبود ید کم کاری تیروئید مادرزادی عوارض کمبود ید خطرات کمبود ید

 بهتر است مراقب کمبود ید در فرزندانتان باشید دریافت این ماده معدنی برای آن ها بسیار مهم است نوزادانی که از کم کار تیروئید مادرزادی رنج میبرند بیشتر در معرض خطر اختلالات رشدی و ذهنی قرار دارند عقب افتادگی شدید و انواع بیماریهای ژنتیکی سلامتی این اطفال را تهدید میکند در ادامه به توضیحات متخصصین در این زمینه دقت کنید .

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با بیان اینکه کمبود ید را باید بعنوان یک خطر جدی در کودکان تلقی کنیم گفت: غربالگری نوزادان با هدف را شناسایی میزان اختلال رشد جسمی و ذهنی نوزادان صورت می گیرد و می توان با شناسایی به موقع نوزادان دارای کم کاری تیروئید مادرزادی از بروز برخی اختلالات پیشگیری کرد.

دکتر سید مهدی طباطبایی افزود: در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان خوشبختانه برنامه موفقی در مسیر غربالگری هیپوتیروئیدی و فنیل کتونوری بصورت مداوم در حال اجراست که پس از تولد در فاصله زمانی 5-3 روزه همه نوزادان مورد غربالگری قرار می گیرند.

وی همچنین با اشاره به اینکه کم کاری تیروئید به دلیل نقص در تولید هورمون تیروئید ایجاد می شود و کمبود هورمون تیروئید می تواند باعث اختلال رشد جسمی و ذهنی شود افزود: در کشور از هر 1000 تولد زنده 2 نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید شناسایی می شوند که ازدواجهای فامیلی در درصدی از این اختلالات نقش دارد.

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی علوم پزشکی زاهدان عنوان کرد: بیماری ژنتیکی فنیل کتونوری که به دلیل نقص ژنتیکی در متابولیسم ، اسید آمینه فنیل آلانین ایجاد شده و باعث بروز عقب افتادگی شدید کودکان می شود از این رو می توان بیماریهای ژنتیکی را به بعنوان سومین علت مرگ و میر کودکان در استان سیستان و بلوچستان دانست.

وی هشدار داد: عوامل متعددی در تولد کودکان دارای اختلال ژنتیکی نقش دارند که عوامل اجتماعی، ازدواجهای فامیلی و سن بالای مادر در زمان بارداری از جمله آنان به شمار می آیند و باید این موارد را بسیار جدی گرفت.

ایسنا

5 1000
ارسال شده در 14 دی 1395 توسط با موضوع سلامت کودک

ارکید
تلگرام دکتر سلام
دندانپزشکی دکترسلام

درباره ی دکتر سلام

مجله پزشکی دکتر سلام (hiDoctor.ir) در تاریخ دوم اسفند ماه سال ۱۳۹۰ آغاز به کار کرد. در حال حاضر سایت دکتر سلام با بیش از ۱۰۰ پزشک و متخصص، مترجم، کارمند و کسانی که در رشته های مرتبط هستند در حال همکاری است.

خبرنامه

با عضویت در خبرنامه ی دکتر سلام از آخرین مطالب و مقالات پزشکی و سلامتی با خبر شوید
کلیه حقوق محفوظ و متعلق به مجله پزشکی دکتر سلام است بازنشر مطالب فقط با ذکر لینک مستقیم مجاز است همکاری با ما
x