یکی از بیماری های شایع که در دوران کودکی به سراغ انسان می آید عفونت گوشی میانی است که خانواده باید در صورت مشاهده آن سریعاً به پزشک مراجعه کنند.بصورت معمول عفونت گوش میانی علائمی همانند مایع در گوش و فشار منفی در گوش میانی خودش را نشان میدهد و بجز این 2 مورد علائم دیگری برای شناسایی ندارد.

محققان می‌گویند که یک پیوند بالقوه ژنتیک در مورد استعداد کودکان به عفونت‌های گوش میانی پیدا کرده‌اند.

به نقل از WebMD،بنابر گفته‌های محققان، این عفونت‌های دردناک شایع‌ترین دلیل تجویز آنتی‌بیوتیک برای کودکان است. محققان می‌گویند که کشف آنها می‌تواند به درمان‌های مؤثرتری بی‌انجامد.

آنالیز نمونه‌های DNA ی ۱۳ هزار کودک، پیوندی را بین عفونت گوش میانی و نقطه‌ای روی کروموزوم ۶ که حاوی ژن FNDC1 است، نشان داد. مطالعات متعاقب نشان داد که ژن مذکور در گوش میانی موش‌ها بیان می‌شود.

این مطالعه اخیراً به صورت آنلاین در ژورنال Nature Communications منتشر شد.

دکتر هاکون هاکونارسون، راهبر مطالعه و سرپرست مرکز ژنومیک کاربردی بیمارستان اطفال فیلادلفیا، گفت: «اگرچه عملکرد این ژن در انسان‌ها به خوبی مورد مطالعه قرار نگرفته است، ما می‌دانیم که FNDC1 پروتئینی را رمزگذاری می‌کند که در التهاب نقش دارد.»

وی گفت: «اگرچه میکروب‌ها عامل این بیماری [عفونت گوش میانی] هستند، از قبل مشخص شده که ژن‌ها هم نقش دارند. این اولین و بزرگترین مطالعه ژنتیکی است که روی آسیب‌پذیری در برابر اوتیت مدیای حاد (عفونت گوش میانی) کار می‌کند.»

منبع : سلامانه