مشاوره زیبایی
گروه پزشکان برنا
دکتر غلامرضا اکبری
پزشک پوست و مو
دکتر هادی صادق /کلینیک
دکتر پژمان هادی صادق و دکتر پریسا هادی صادق
متخصص ارتودنسی
دکتر مجید صالح
دکتر مجید صالح
متخصص جراحی فک وصورت،زیبایی بینی
کلینیک دندانپزشکی پارسا/ساختمان پزشکان
کلینیک دندانپزشکی پارسا
ایمپلنتوژیست
ایران نوین
کلینیک ایران نوین
کاشت مو
دکتر شاهین بهجو
دکتر شاهین بهجو
پیکر تراشی مدرن با روش لیپوماتیک ، بورد تخصصی پلاستیک
ساج
کلینیک ساج
زنان و زایمان
دکتر مقیمی
دکتر مهرداد مقیمی
فوق تخصص جراحی پلاستیک و زیبایی
دکتر ایمانی
دکتر محمدتقی ایمانی
فوق تخصص جراحی پلاستیک، زیبایی و ترمیمی
کلینیک سیب سرخ
دکتر داوود مقامی
هایفو:لیفت صورت بدون جراحی
دکتر عارفی
دکتر وحید عارفی
جراح و متخصص بیماری های لثه
دکتر فرزاد فرامرزی
دکتر فرزاد فرامرزی
فوق تخصص آندوسکوپی و کولونوسکوپی بدون درد
طراح طب
طراح طب
مرکز اسکن و طراحی سه بعدی جراحی زیبایی صورت
کلینیک یکتا/ساختمان پزشکان
کلینیک یکتا
مجهزترین کلینیک پوست و مو زیبایی با دستگاه لیزر الکساندرایت
ساختمان پزشکان، دکتر حبیب سهرابی
دکتر حبیب سهرابی
متخصص گوش،حلق،بینی جراح زیبایی بینی
دکتر خیرخواه
دکتر خیرخواه
جراح و متخصص پوست و مو ، لیفت با نخ

یک شرکت بیودارویی که بر روی ارائه ژن درمانی برای بیماریهای نادر تهدید کننده زندگی کار میکند، اعلام کرده است که نتایج آزمایشی بالینی مثبتی از فاز یک ژن درمانی به نام، برای بهبود زخم های ناشی از این بیماری ، تحت پیوند اپیدرمی اتولوگ اصلاح شدهEB-101 ژنتیکی در بیماران مبتلا به دیستروفی مغلوب (اپیدرمولیز بولوسا) یافته است که در مجله پزشکی چاپ شده است.

JAMA، این شرکت اخیرا برای فاز دوم این ژن درمانی شروع به ثبت نام از بیماران مبتلا کرده است. معمولا زخم این بیماران (که به سندرم پوست پروانه ای نیز شناخته میشوند) میتواند برای ماهها یا سالها ، به دلیل ناتوانی پوست برای باقی ماندن اتصال به درم زیرین و انتشار درصد بالایی از پوست، التیام نیافته باقی بماند. نتایج این مطالعات بالینی نشان داده است که درمان با این ژن ، کلاژن نوع ششم را ترمیم و در محل اتصال درم – اپیدرمی واقع در محل های پیوند، 90 درصد موارد ظرف سه ماه بعد از درمان، 42 درصد موارد ظرف 6 ماه بعد از درمان و در 42 درصد از موارد ظرف 12 ماه پس از درمان اصلاح شده است.

آزمایش بالینی فاز یک با ژن اصلاح شده پیوند پوست نشان داد که میتوان امیدوارانه به بهبود زخم و ایمنی بیماران مبتلا به پوست پروانه ای ، اندیشید. محققان دانشگاه استنفورد، از نوجوانان و بیماران بزرگتر برای فاز 2 این آزمایش ثبت نام کردند.

 

مختصری درباره بیماری اپیدرمولیز بولوسا:

اپیدرمولیز بولوسا، یک بیماری ژنتیکی پوست است که تهدید کننده زندگی فرد و ویرانگر آن است. این بیماری در بچه ها ، با نشانه های  تاول و فرسایش همه پوست بدن، مشخص میشود) می باشد. RDEB شدیدترین نوع آن دیستروفی مغلوب اپیدرمولیز بولوسا یا (این اختلال دارای تاولهای پوست بطور مزمن، دردناکی زخمها، ابتلای مفاصل مشترک، تنگی مری، تراشیدگی قرنیه و طول عمر کوتاه می باشد. بیماران مبتلا فاقد کلاژن تیپ ششم هستند ؛ البته علت آن نیز جهش ” ژن سی -7 ” می باشد که جزء اصلی از فیبرهای مهاری است که به غشاء میانی پوست در پوست بیرونی متصل است.

بیماران پروانه ای دارای درد شدیدی در طول زندگی خود هستند که هیچ درمان موثری برای کاهش شدت نشانه های خود ندارند. عوارض تهدید کننده این اختلال به مرور شدیدتر شده و بسیاری از افراد مبتلا، به فرم تهاجمی از سلولهای فلسی (سرطان سلولهای فلسی پوست) گسترده مبتلا میشوند.

 

بیشتر بخوانید: راه و روش درمان برای ای بی

برگردان : سیما آزادفلاح

بازنویسی: فرزانه پاشایی

هرگونه کپی برداری با نام دکتر سلام و لینکدهی مستقیم مجاز است

5 1000
ارسال شده در 21 خرداد 1396 توسط با موضوع بیماری ها , پزشکی
کد کم چیست؟

کدکم می تواند از دندان ها اسکن سه بعدی بگیرد و در همان لحظه اقدام به ساخت کل یا بخشی از دندان با ظرافت فوق بالا نماید.

اطلاعات بیشتر
دندانپزشکی دکترسلام

درباره ی دکتر سلام

مجله پزشکی دکتر سلام (hiDoctor.ir) در تاریخ دوم اسفند ماه سال ۱۳۹۰ آغاز به کار کرد. در حال حاضر سایت دکتر سلام با بیش از ۱۰۰ پزشک و متخصص، مترجم، کارمند و کسانی که در رشته های مرتبط هستند در حال همکاری است.

خبرنامه

با عضویت در خبرنامه ی دکتر سلام از آخرین مطالب و مقالات پزشکی و سلامتی با خبر شوید
کلیه حقوق محفوظ و متعلق به مجله پزشکی دکتر سلام است بازنشر مطالب فقط با ذکر لینک مستقیم مجاز است همکاری با ما پذیرش آگهی
x