موضوعات

  • پنل اس ام اس
  • جراح پلاستیک در اهواز و خوزستان
  • خرید شارژ ایرانسل
  • شارژ همراه اول با کارت بانک
  • شارژ مستقیم ایرانسل
  • شارژ رایتل
  • خرید شارژ رایتل
  • تور آنتالیا
  • خرید شارژ مستقیم همراه اول
  • دیسک گردن
  • پزشکی و سلامتی
  • پنل اس ام اس
  • موفقیت محققان در سنتز نانوسیستم دارو رسانی برای درمان سرطا

    رئیس دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران از سنتز نانو سیستم های دارو رسانی خبر داد و گفت: با کمک نانوذرات نمونه ای از نانوسیستم های دارو رسانی را سنتز کردیم که می تواند اثرات مثبتی در درمان سرطان داشته باشد.

    دکتر رسول دیناروند با بیان اینکه فعالیت بر روی نانو ذرات حاوی داروی ضد سرطان با هدف ورود ترجیحی دارو به سلولهای سرطانی و کم کردن عوارض آنها انجام شد، گفت: داروهای ضد سرطان منجر به توقف فعالیت سلولهای سرطانی و در نهایت نابودی آنها می شود ولی متاسفانه روی سلولهای طبیعی بدن تاثیرگذار است. به همین دلیل همه بیماران تحت شیمی درمانی دچار عوارض جانبی شدیدی می شوند. از این رو دانشمندان در تلاش هستند تا با استفاده از فناوری نانو، سیستم های دارورسانی را به گونه ای طراحی کنند که ضمن جلوگیری از آسیب به سلولهای طبیعی بتوانند به سلولهای هدف حمله کرده و آنها را از بین ببرند.

    وی با تاکید بر اینکه نانوذرات حاوی داروی ضدسرطان با استفاده از پلیمرهای زیست تخریب پذیر مانند PLGA (پلی گلیکولیک اسید) تهیه شده است، اظهار داشت: برای اینکه نانوذرات، مدت بیشتری در جریان خون باقی بماند و به وسیله سیستم رتیکولواندوتلیال و سلولهای فاگوسیت (سیستم ایمنی طبیعی) حذف نشوند از pegylation (پوشاندن این ذرات با لایه ای از پلی اتیلن گلیکول) استفاده شده است.

    دیناروند ادامه داد: اتصال مولکولهای “پلی‌اتیلن گلیکول” روی سطح نانوذرات باعث عدم شناسایی آنها به وسیله سلولهای فاگوسیت شده و مدت بیشتری در سیستم گردش خون باقی و شانس ورود به سلولهای سرطانی افزایش می یابد. برای هدفمندسازی نانوذرات نیز از مولکول folate که سلولهای سرطانی گیرنده بسیار بیشتری از سلولهای طبیعی دارند، استفاده شده است. همچنین مطالعات کشت سلولی با استفاده از رده های سلولی سرطانی برای نشان دادن کارایی این نانوذرات انجام شد.

    سرپرست مرکز تحقیقات نانوفناوری دانشگاه علوم پرشکی تهران خاطرنشان کرد: این پژوهش بخشی از تلاشهای بین‌المللی است که برای طراحی و ساخت سیستم های موثرتر و کم خطرتر ضدسرطان برنامه ریزی شده است.

    داروي تب خال در كاهش انتقال ويروس ايدز بي‌تاثير است

    پژوهشگران تاكيد كردند: داروي تب خال در كاهش خطر ابتلا به ايدز تاثيري ندارد.

    ‌بر اساس يك پژوهش پزشكي كه طي آزمايشي 5 ساله صورت گرفته است، درمان رايج براي ويروس تب خال خطر انتقال ويروس اچ آي وي را كه عامل بيماري كشنده ايدز است، كاهش نمي‌دهد.

    اين تحقيق نشان داد: افرادي كه هم به ويروس ايدز و هم به ويروس شايع تب خال موسوم به HSV-2 آلوده هستند ‌با مصرف دوز دوبار در روز داروي اسيكلووير قادر نخواهند بود كه احتمال انتقال ويروس ايدز را كاهش دهند.

    اين تحقيق كه در مجله پزشكي نيوانگلند به چاپ رسيده روي بيش از 3400 زوج آفريقايي انجام گرفته كه يكي از آنها به ايدز مبتلا بوده و ديگري از اين حيث سالم بوده است.

    يافته‌ها نشان داد: در بين افرادي كه از آسيكلووير استفاده كرده بودند ميزان ابتلا به عفونت ايدز، 41 مورد و در مورد افرادي كه يك شبه دارو استفاده كرده بودند 43 مورد ابتلا گزارش شد كه اين تفاوت به لحاظ علمي فاقد اهميت است. اين در حالي است كه در مطالعات قبلي محققان اعلام كرده بودند؛ احتمال دارد بتوان ميزان اچ آي وي را در خون و اندام تناسلي با كمك داروي ويروس تبخال كاهش داد اما در آن مطالعات مشخص نشده بود كه آيا منظور از اين كاهش در واقع كاهش انتقال ويروس ايدز است؟ اما تحقيق جديد اين ابهام را برطرف كرده است.

    نتایج موفق آزمایشات بالینی اولین داروی خوراکی “ام. اس”

    یک شرکت داروسازی آمریکایی اولین داروی خوراکی را در مبارزه با بیماری “ام. اس” توسعه داد که نتایج آزمایشات بالینی آن مثبت بوده است.

    در حال حاضر بیش از 5/2 میلیون نفر در سراسر دنیا از این بیماری وخیم تخریب نورونی دستگاه عصبی رنج می برند.

    اکنون شرکت “نووارتیس” اولین داروی خوراکی موثر را در درمان این بیماری عرضه کرده است که خطر گسترش ناتوانی جسمی را در بیماران مبتلا به “ام. اس” تا حد چشمگیری کاهش می دهد.

    نتایج دو تحقیقی که درباره این داروی جدید که FTY720 نام دارد انجام شد نشان می دهند که این مولکول از توانایی بالایی برای کاهش خطر گسترس ناتوانی جسمی، عدم تعادل و جراحات مغزی برخوردار است.

    یکی از این تحقیقات که “ترانسفورم” نام دارد به مدت یکسال و با شرکت هزار و 292 بیمار انجام شد. در این آزمایش داروی خوراکی FTY720 در دوز 5/0 میلیگرم موجب کاهش 52 درصدی عدم تعادل و افتادن نسبت به داروی “اینترفرون بتا- 1a” تزریق ماهیچه ای شد. این درحالی بود که با دوز 25/1 میلیگرم کاهش عدم تعادل تنها 38 درصد بود.

    در تحقیق دوم که “فریدمز” نام دارد و دو سال به طول انجامید هزار و 272 بیمار در آن شرکت داشتند. نتایج این تحقیقات نشان داد که این دارو رقم عدم تعادل را نسبت به داروی بی اثر (پلاسیبو) با دوز 5/0 میلیگرم به میزان 54 درصد و با دوز 25/1 میلیگرم به میزان 60 درصد کاهش می دهد.

    در این بیماران همچنین خطر گسترش ناتوانی در دو دوره 3 ماه و شش ماه نسبت به پلاسیبو به ترتیب 30 درصد و 37 درصد کاهش یافت.

    در هر دو مطالعه، درمان کاهش چشمگیری را در توسعه جراحات مغزی فعال قابل ارزیابی با روزنانس مغناطیسی (MRI) نشان داد.

    براساس گزارش آنسا، نتایج این تحقیقات در دسامبر 2009 از سوی مقامات آمریکایی و اروپایی مورد تائید قرار گرفت.

    افزايش روند مصرف بيش از اندازه داروهاي مسكن در آمريكا

    محققان هشدار دادند روند مصرف افراطي و بي‌رويه داروهاي مسكن در آمريكا رو به افزايش است.

    محققان آمريكايي در اين پژوهش فايل‌هاي دارويي مربوط به 9940 فرد بالغ در سال‌هاي 1997 تا 2005 را به مدت حداقل سه ماه مورد بررسي قرار دادند.

    داروهاي اين افراد براي تسكين دردهاي مزمن ناشي از بيماري‌هاي غيرسرطاني شامل دردهاي كمر، گردن سردردها ، دردهاي التهاب مفاصل ، آرواره‌اي، عادت ماهانه و نيز جراحات تجويز شده بودند.

    محققان دريافتند كه 51 نفر از اين بيماران اين داروها را به مقدار زياد مصرف كرده بودند كه در شش مورد اين وضعيت خطرناك و كشنده بودند.

    اين تحقيق نشان داد هر چه ميزان دوز دارو بيشتر باشد احتمال اور دوز شدن بيمار تا 9 برابر افزايش پيدا مي كند.

    اين پژوهش از سوي محققان انستيتو “تحقيقات سلامت گروه” در سياتل انجام و شرح آن در نشريه سالانه‌هاي طب داخلي منتشر شده است.

    متخصصان تصريح مي كنند علائم افرادي كه بر اثر مصرف زياد اين داروها اوردوز مي شوند شامل هذيان‌گويي ، از دست دادن هوشياري ، گيجي ، مشكلات تنفسي و زمين خوردن است.

    محقق ايراني موفق به ابداع روشي نوين براي طبقه بندي كيفي داروها شد

    محقق علوم دارويي دانشگاه علوم پزشكي تبريز براي اولين بار در دنيا موفق به طبقه بندي كيفي بيوفارماسيوتيكال داروها با استفاده از ثابت سرعت ذاتي انحلال و نفوذپذيري روده‌يي رت ( موش) شد كه به گفته وي مي‌تواند به کاهش طول مدت و هزينه مطالعات دارويي و ارائه داروئي با کارايي و قيمت بهتر كمك كند.

    دكتر هادي وليزاده، دانشيار فارماسيوتيكس دانشكده داروسازي دانشگاه علوم پزشکي تبريز و پژوهشگر برگزيده جشنواره بين‌المللي تحقيقات پزشكي رازي با بيان اين مطلب به ايسنا گفت: در اين پروژه كه نتايج آن در European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics ارائه شده با استفاده از پارامترهاي ثابت سرعت ذاتي انحلال مولکول دارو و نفوذ پذيري روده‌يي آن در رت (موش)، داروها را طبقه بندي كرده و مشخص مي‌كنيم كه داروي تحت بررسي از ديدگاه کارايي فارماکوکينتيکي چه ويژگي‌ها و ضعف هايي دارد. با مشخص شدن اين نقطه ضعف مي توان روي آن کار کرد و دارويي با خصوصيات بهتري توليد کرد که در نهايت نتيجه تمامي اين مراحل، کاهش طول مدت و هزينه مطالعات دارويي و ارائه داروئي با کارايي و قيمت بهتر است.

    وي در خصوص چگونگي انجام اين طبقه بندي تصريح كرد: ما در چهار گروه اين طبقه بندي را انجام مي‌دهيم كه در گروه اول داروهايي قرار مي گيرند كه هم ثابت سرعت ذاتي انحلال و هم نفوذپذيري روده‌يي رت در آنها بالا است، گروه دوم ثابت سرعت ذاتي انحلال پايين و نفوذپذيري روده‌يي رت بالايي دارند، گروه سوم ثابت سرعت ذاتي انحلال بالا و نفوذپذيري روده يي رت پاييني دارند و نهايتا در كلاس چهارم كه داروهايي با عواض جانبي بالا و مضر هستند در هر دو پارامتر امتياز منفي مي گيرند و مجوز ادامه فعاليت به آنها داده نمي‌شود اما سعي مي شود داروهايي را كه در رده هاي دوم و سوم قرار مي گيرند با تغيير ساختار مولكولي، وارد كلاس اول كنيم تا داروهايي با كيفيت مناسب به بازار عرضه شود.

    وي با اشاره به اين كه پارامترهاي ترموديناميكي از ديگر پارامترها بهتر است افزود: در آينده قصد داريم از طريق پارامترهاي ترموديناميكي به جاي نفوذپذيري روده ‌يي آن در رت استفاده كنيم و از آنجايي كه مراحل کشف، طراحي، سنتز دارو و ارائه داروها به بازار دارويي يک روند بسيار طولاني و هزينه بر مي باشد و به طور متوسط از هر 10 هزار ماده اي که طراحي و سنتز مي شود در انتها فقط يک ماده موفق مي شود تا تمام مراحل بررسي و کنترل مسموميت و اثربخشي و کارايي را آن هم در طول 10 سال طي کند وحتي گاه به خاطر عوارض جانبي دارو پس از 20 يا 30 سال از بازار دارويي حذف مي شود، با اجراي اين طرح در كشور مي‌توان داروهايي با حداقل عوارض را توليد كرد.

    به گفته اين پژوهشگر، بسياري از داروهاي کشفي در مرحله مطالعات درون تني انساني مردود مي شود در حالي که اگر بتوان از همان ابتدا پيش بيني كرد که ماده اي که سنتز شده آيا مي تواند بازدهي بدني مناسبي در انسان داشته باشد يا نه در اين صورت مي توان از بسياري از مطالعات غير ضروري اجتناب کرد و نهايتا طول مدت و ميزان هزينه مطالعات دارويي را به حداقل رساند.