dna-double-helix-by-wellcome-images-702x336

از بیماری هانتینگتون چه میزان اطلاع دارید این عارضه با چه نشانه هایی در افراد مختلف پدید می آید  این عارضه یک بیماری ارثی است که تاکنون درمانی بری آن پیدا نشده است طی آزمایشات مختلف محققین موفق به دستکاری ژنتیکی این عارضه شده اند در ادامه توضیحات بیشتری در این زمینه ارائه خواهیم داد .

به گزارش روز دوشنبه گروه علمی ایرنا از پایگاه اینترنتی ساینس الرت، هانتینگتون یک بیماری ژنتیکی است که تاکنون هیچ درمانی برای آن پیدا نشده است. ژن این بیماری به صورت غالب به ارث می رسد و هر یک از والدین که حامل این ژن باشند با احتمال 50 درصدی می توانند آن را به فرزندان خویش منتقل کنند.
اما اگر فرزندی از هر یک از والدین ناقل خویش عامل این بیماری را دریافت نکند، این بیماری به فرزندان وی منتقل نمی شود.
عامل این بیماری آهسته و پیوسته پیشرفت می کند تا اینکه در دهه سوم یا چهارم زندگی فرد خود را نشان می دهد. معمولا بین 15 تا 20 سال علایم بیماری به حدی پیشرفت می کند که بیمار کاملا ناتوان شده و در نهایت منجر به مرگ وی می شود.
محققان کالج ایمپریال لندن در جریان یک مطالعه بر روی موش ها درمان جدیدی برای این بیماری ابداع کرده اند که می تواند فعالیت یک جهش ژنتیکی را که مسئول مشکلات شدید عضلانی و حرکات غیر ارادی است برای چند ماه متوقف سازد.
آنها امیدوارند که این درمان پایه پروتیینی – از طریق یک تزریق منفرد اعمال می شود- درصورت نتایج امیدوارکننده در مطالعات بعدی، طی عرض پنج سال آینده بر روی انسان آزمایش کنند.
محققان این درمان جدید را بر پایه یک پروتیین مهندسی شده به نام «انگشت روی» ( Zinc Finger) ابداع کردند.
« انگشت های روی » برای چسبیدن به دی.ان.ای رونوشت های ژن جهش یافته هانتینگتون طراحی می شوند و به طور موثری توانایی آنها را برای بیان و تولید پروتیین های مضر که در مغر جمع می شوند، مسدود می کند.
در این آزمایش محققان 12 موش مبتلا به بیماری هانتینگتون را با ارائه یک تزریق منفرد از انگشت روی درمان کردند.
محققان با استفاده از اسکن های مغزی پیشرفت این بیماری را پس از اعمال درمان بررسی کردند.آنها متوجه شدند که بعد از تنها سه هفته بطور متوسط 77 درصد از بیان ژن جهش یافته سرکوب می شدند.و بعد از شش هفته 61 درصد از بیان این ژن ناخواسته و در هفته دوازدهم ، 48 درصد سرکوب می شدند.
محققان دریافتند که تا هفته 24 هنوز 23 درصد از ژن های ناخواسته سرکوب شدند ، این اثرات در برخی موش ها تا شش ماه بعد از تزریق اولیه مشاهده می شد.

نتایج این مطالعه در نشریه Molecular Neurodegeneration منتشر شده است.

خبرفارسی

ارسال شده در 22 شهریور 1395 توسط خانم فردوس فرد با موضوع بیماری ها

پیشنهاد سردبیر

  • چند قلوزایی با این روش ها
  • خاطره ای از آتش نشان شجاع
  • چگونه در منزل نیش زنبور عسل را درمان کنیم
  • ضرورت ورزش در دوران میانسالی
  • فیبریلاسیون دهلیزی و مکمل روغن ماهی
  • 9 مورد از رایج ترین ناراحتی های مادران باردار
  • با ارزش ترین میوه های تابستانی
  • قبل از هر نوع مصاحبه این کارها را بکنید
  • مثبت اندیشی و دوری از ناامیدی
  • اقدامات موثر برای پرورش ذهن
  • هیچ نوع دارو یا آمپولی مصون کننده ابتلا به ایدز در رفتارهای پرخطر جنسی نیست
  • راه حل درد زانو تقویت مفاصل ران
  • واریس و رفع آن به کمک ورزش
  • درمان مشکلات روحی افراد مهرطلب
  • عفونت گوش در کودکان را جدی بگیرید
  • محبوبترین ها

  • نحوه درمان پولیپ بینی
  • موبایل تهدیدی بر سلامت روان شما
  • دقت های لازم برای حفاظت از پرده گوش
  • علائم بالینی اوتیت مزمن میانی
  • وزوز گوش و دلایل آن
  • سفید رنگ بودن زبان
  • پاک شدن سیستم تنفسی
  • هدف از جراحی ماستوئید
  • معجزه گیاهان دارویی برای درمان گلو درد
  • بدفرمی صدا هنگام بیدار شدن
  • سمّیت گوش Ototoxicity
  • مبتلا شدن به سینوزیت با این کار
  • همه چیز درباره پیر گوشی
  • خطر عفونت گوش با این پیامدهای ناگوار
  • اختلال در توان حس بویایی
  • درباره ی دکتر سلام

    مجله پزشکی دکتر سلام (hiDoctor.ir) در تاریخ دوم اسفند ماه سال ۱۳۹۰ آغاز به کار کرد. در حال حاضر سایت دکتر سلام با بیش از ۱۰۰ پزشک و متخصص، مترجم، کارمند و کسانی که در رشته های مرتبط هستند در حال همکاری است.

    خبرنامه

    با عضویت در خبرنامه ی دکتر سلام از آخرین مطالب و مقالات پزشکی و سلامتی با خبر شوید

    کلیه حقوق محفوظ و متعلق به مجله پزشکی دکتر سلام است بازنشر مطالب فقط با ذکر لینک مستقیم مجاز است